Новости одной строкой

Рисунок

В нескольких иностранных СМИ появились фрагменты интервью с российским биологом Денисом Ребриковым, который собрался провести редактирование генома эмбриона человека. Как и первопроходцем в этом направлении, китайским генетиком Хе Цзянкуем, им движет не тщеславие, а желание помочь людям. Ребриков сообщил, что уже нашел пять семейных пар с врожденной глухотой, которые согласны на вмешательство, чтобы их дети родились со слухом. .bl{margin-top:25px; margin-bottom:10px} Если верить деталям, случай идеально подходит для задачи по редакции генома эмбриона. Глухота каждого из потенциальных родителей обусловлена геном GJB2, поэтому при комбинации генотипов отца и матери ребенок имеет

Where does it come from?

100 % вероятность родиться глухим. Относительно несложно при помощи инструмента CRISPR провести редакцию этого гена, тем самым диаметрально изменив ситуацию. И иного способа решить задачу не видится. Более того, в отличие от стремления Цзенкуя дать противоречивую защиту от ВИЧ будущему ребенку, в данном случае все предельно просто и логично. К тому же Ребриков не намерен держать все в тайне, напротив, он планирует через несколько недель, после подготовки документации, подать официальный запрос в Минздрав РФ. Чтобы получить не только разрешение, но и одобрение, а также помощь в организации процедуры, которая имеет

  • Integer vitae libero ac risus egestas placerat.
  • Fusce lobortis lorem at ipsum semper sagittis.
  • Cras ornare tristique eros elit nulla nec ante.
  • Ut aliquam sollicitudin iaculis ultricies nulla.
  • Vivamus molestie gravida turpis lobortis lorem.
  • Nam convallis pellentesque nisl commodo nulla.
В России нашлось 5 пар добровольцев для редакции генома их будущих детей

Finibus Bonorum et Malorum

В нескольких иностранных СМИ появились фрагменты интервью с российским биологом Денисом Ребриковым, который собрался провести редактирование генома эмбриона человека. Как и первопроходцем в этом направлении, китайским генетиком Хе Цзянкуем, им движет не тщеславие, а желание помочь людям. Ребриков со...

Why do we use it?

все шансы стать первым в истории законным случаем редакции генома человека. Хотя затея Ребрикова и видится благой, не обошлось и без противников. Это те люди, которые не считают глухоту болезнью или проблемой, если речь идет о врожденном недуге. Формально такие дети ничего не лишаются, потому что и не имели слуха, их жизнь будет проходить в мире без звуков, но все же ее можно считать полноценной. А если уж и проводить редактирование генома человека, то только с целью спасти смертельно больного ребенка, когда на карту действительно поставлено все.

Похожие новости

02 Комментария

Оставить комментарий

Хостинг в подарок

Подписаться на новости

Хостинг в подарок

Опрос пользователей

Новые программы

MediaHuman YouTube Downloader 3.9.9.46 (2509)
Acorn 6.6.2

Комментарии